بررسی پلی مورفیسم اینترلوکین ۱۰ در کودکان مبتلا به ژنژویت

مقدمه: ژنژویت یک بیماری چندعاملی است که سیستم ایمنی میزبان و فاکتورهای ژنتیکی، نقش مهمی را در پاتوژنز آن ایفا می‏کنند. در تحقیقات اخیر ارتباط بین استعداد و شدت ابتلا به بیماری‏های پریودنتال و مارکرهای ژنتیکی بیان شده است. هدف از مطالعه حاضر بررسی پلی مورفیسم il-10 در کودکان مبتلا به ژنژویت بود. مواد و روش‏ها: در این مطالعه مورد-شاهدی، که مسایل اخلاقی آن مورد تصویب کمیته اخلاق دانشگاه همدان قرار گرفته است، 100 کودک 12-8 ساله که براساس شاخص‏های  پریودنتال در دو گروه 50 نفری  سالم و مبتلا به  ژنژیویت مورد آزمایش قرار گرفتند.  پس از تهیه نمونه اپی تلیوم مخاط گونه به روش اسکراب از هر فرد و استخراج dna به روش millers salting out method، پلی مورفیسم ژن il-10 در نواحی 1082- و 819-، توسط روش rflppcr- تعیین و ارتباط آن با بیماری پریودنتال مورد بررسی قرار گرفت. سپس داده‏ها توسط آزمون chi-square مورد تحلیل آماری قرار گرفتند. یافته‏ها: یافته‏ها نشان داد که در جایگاه 1082-، فراوانی الل h در گروه بیمار 34% و درگروه سالم برابر با 24% بود (27/0p=) و فراوانی الل l در هر دو گروه 98% مشاهده شد (1p=). در جایگاه 819-، فراوانی الل c در گروه بیمار 36% و در گروه سالم 42% بود (54/0p=) و فراوانی الل t درگروه بیمار 94% و در گروه سالم 90% بود (71/0p=). همچنین فراوانی ژنوتیپ‏ها نیز در گروه‏های مورد مطالعه تفاوت آماری نداشت. نتیجه گیری: نتایج پژوهش نشان داد که بین پلی مورفیسم ژن il-10 و ژنژویت در کودکان 12-8 سال ارتباطی وجود ندارد.